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深度解析医疗器械 MDR 认证和普通 CE 认证差异:从指令到法规的合规性检测指南

深度解析医疗器械 MDR 认证和普通 CE 认证差异:从指令到法规的合规性检测指南

在第三方检测与合规性评估领域,我们经常遇到客户咨询产品出口欧盟的认证路径。对于普通工业品(如机械指令、低电压指令、EMC指令覆盖的产品)而言,CE认证通常意味着依据相应的欧盟指令进行符合性评定。然